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杏林讲坛第176讲---基础医学篇：Regulation of SLO-2 potassium channel by an RNA editing pathway（更新）

2025-05-19

报告题目：Regulation of SLO-2 potassium channel by an RNA editing pathway

时间：2025年5月27日（周二）13:30-14:30

地点：私密秀场直播王长来楼2楼多功能厅

个人简介：陈柏君

陈柏君，美国北德克萨斯大学生物科学系，助理教授。研究方向聚焦于线虫SLO-2钾通道功能新分子的鉴定与表征，以及秀丽隐杆线虫生殖衰老的研究，以第一作者发表Nature Communications等高水平论文数篇。

近期的研究工作发现SLO-2的功能依赖于对RNA编辑很重要的基因ADR-1。ADR-1不是通过编辑SLL-2的转录本，而是通过编辑SCYL1的转录本来促进SLL-2的功能，SCYL1编码哺乳动物SCYL1的同源物。在ADR-1突变体中，由于其3'-UTR中单个腺苷的RNA编辑不足，SCYL1的转录本大大减少。SCYL-1在神经元中与SLO-2相互作用。SCYL1基因敲除突变体神经元SLO-2的单通道开放概率（Po）比野生型低约50%。此外，在异源表达系统中，人类Slo2.2/Slack Po被SCYL1加倍。这些结果表明SCYL-1/SCYL1是SLO-2通道的进化保守调节因子。

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编辑：发布时间：2025-05-19

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时间：2025年5月27日（周二）13:30-14:30

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个人简介：陈柏君

陈柏君，美国北德克萨斯大学生物科学系，助理教授。研究方向聚焦于线虫SLO-2钾通道功能新分子的鉴定与表征，以及秀丽隐杆线虫生殖衰老的研究，以第一作者发表Nature Communications等高水平论文数篇。

近期的研究工作发现SLO-2的功能依赖于对RNA编辑很重要的基因ADR-1。ADR-1不是通过编辑SLL-2的转录本，而是通过编辑SCYL1的转录本来促进SLL-2的功能，SCYL1编码哺乳动物SCYL1的同源物。在ADR-1突变体中，由于其3'-UTR中单个腺苷的RNA编辑不足，SCYL1的转录本大大减少。SCYL-1在神经元中与SLO-2相互作用。SCYL1基因敲除突变体神经元SLO-2的单通道开放概率（Po）比野生型低约50%。此外，在异源表达系统中，人类Slo2.2/Slack Po被SCYL1加倍。这些结果表明SCYL-1/SCYL1是SLO-2通道的进化保守调节因子。

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