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杏林讲坛第166讲---基础医学篇:靶向不饱和脂质代谢抑制肿瘤转移(CRISPR功能性筛选策略)
2025-04-07  
 

报告题目靶向不饱和脂质代谢抑制肿瘤转移CRISPR功能性筛选策略

时间202549(周9:00-10:30

地点私密秀场直播 至真楼404智慧教室

个人简介:王煜棋

王煜棋,浙江省西湖实验室开拓学者,助理研究员。研究方向聚焦于构建多种体内转移模型,并整合分子生物学和系统生物学研究手段来,探索肿瘤转移过程中的代谢依赖性以第一作者发表Cell等高水平论文数篇

近期的研究工作通过两轮体内迭代筛选建立了高效的ES-2-MC2-Hep卵巢癌多路径多脏器转移的小鼠模型,并结合体内CRISPR功能性筛选,揭示了多不饱和脂质(PUFA-lipids)生物合成酶ACSL4是促进肿瘤细胞血运转移的关键因子。ACSL4通过增强膜流动性和细胞迁移能力,促进肿瘤细胞体内转移的血管外渗过程。然而,在促进转移的同时,高不饱和脂质状态也使转移性肿瘤细胞的生长更依赖于ECI1ECH1所介导的不饱和脂肪酸β-氧化过程。进一步研究发现,联合抑制ACSL4ECH1可显著抑制肿瘤细胞的体内转移。该研究揭示了多不饱和脂质在肿瘤进展和转移过程中的双重作用,为临床肿瘤转移的治疗提供了新的理论基础和靶向策略。


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杏林讲坛第166讲---基础医学篇:靶向不饱和脂质代谢抑制肿瘤转移(CRISPR功能性筛选策略)
编辑:发布时间:2025-04-07

报告题目靶向不饱和脂质代谢抑制肿瘤转移CRISPR功能性筛选策略

时间202549(周9:00-10:30

地点私密秀场直播 至真楼404智慧教室

个人简介:王煜棋

王煜棋,浙江省西湖实验室开拓学者,助理研究员。研究方向聚焦于构建多种体内转移模型,并整合分子生物学和系统生物学研究手段来,探索肿瘤转移过程中的代谢依赖性以第一作者发表Cell等高水平论文数篇

近期的研究工作通过两轮体内迭代筛选建立了高效的ES-2-MC2-Hep卵巢癌多路径多脏器转移的小鼠模型,并结合体内CRISPR功能性筛选,揭示了多不饱和脂质(PUFA-lipids)生物合成酶ACSL4是促进肿瘤细胞血运转移的关键因子。ACSL4通过增强膜流动性和细胞迁移能力,促进肿瘤细胞体内转移的血管外渗过程。然而,在促进转移的同时,高不饱和脂质状态也使转移性肿瘤细胞的生长更依赖于ECI1ECH1所介导的不饱和脂肪酸β-氧化过程。进一步研究发现,联合抑制ACSL4ECH1可显著抑制肿瘤细胞的体内转移。该研究揭示了多不饱和脂质在肿瘤进展和转移过程中的双重作用,为临床肿瘤转移的治疗提供了新的理论基础和靶向策略。


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