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关于2025年度“私密秀场直播 —海尔施医药工程研究院”合作研究项目申报的通知（第三批）

2025-01-24

各单位：

为加速宁波市医药产业发展，提升私密秀场直播服务产业及成果转化效能，私密秀场直播 -海尔施医药工程研究院发布了2025年度合作研究项目指南及申报要求，旨在通过深度融合新质生产力，如细胞与基因治疗、精准医学等前沿科技，优化产学研合作模式，促进医药领域的技术创新与产业升级，确保研究成果能够快速转化为实际应用，服务于社会健康需求，共同推动宁波市乃至全国生物医药产业的高质量发展。具体内容如下：

一、项目申报类型：

项目名称：结直肠癌治疗耐受机制研究与新型治疗靶点的探索

主要研究内容：

围绕结直肠癌治疗耐受机制展开系统分析，重点解析肿瘤微环境、基因组及表观遗传变异在耐受形成中的作用，并通过单细胞测序和质谱分析等技术筛选关键分子及生物标志物，明确其功能和临床意义。同时，利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术挖掘新型治疗靶点，关注信号通路交叉点和关键节点，设计并验证联合疗法策略以克服治疗耐受。进一步开发针对潜在靶点的小分子抑制剂或抗体药物，并通过体内外模型和临床前研究评估其抗肿瘤活性与安全性，最终为结直肠癌耐受机制的突破和新型治疗方案的临床转化提供理论基础和技术支持。

绩效目标：

建立完善的耐受机制研究技术平台，包括单细胞测序、基因编辑、类器官模型及患者来源的异种移植模型（PDX）。鉴定并验证至少2-3个新型治疗耐受相关的关键分子或生物标志物。

攻关时限要求：3年

*要求揭榜项目绩效目标全覆盖

项目名称：阿尔茨海默病治疗机制解析与创新药物开发研究

主要研究内容：

阿尔茨海默病（AD）作为全球最常见的神经退行性疾病，对患者的认知功能和记忆能力造成严重损害，亟需深入研究其发病机制和优化治疗方案。本项目需求包括：整合基因组、蛋白质组、代谢组和肠道微生物组等多组学技术，从抗氧化应激、阻断神经炎性和调控神经递质等角度解析核心病理机制；通过高自动化和智能化的药效测评平台评估候选药物的疗效；鉴别潜在关键基因和药物靶点，为精准治疗提供科学依据；系统分析现有治疗策略（如神经保护剂、抗炎药、抗氧化剂和神经递质调节剂）的有效性，并探索创新治疗方案（如细胞治疗和靶向药物），以推动阿尔茨海默病的治疗研究与应用进展。

绩效目标：

1. 药效测评平台搭建

构建高自动化和智能化的阿尔茨海默病药效评价系统，并完成至少1种候选药物的初步评估。

2. 候选药物筛选与验证

筛选并验证1种候选药物，通过动物实验初步验证其改善认知功能和保护神经元的效果。

以上目标可根据项目进展，独立或组合实现。

攻关时限要求：3 年

*要求揭榜项目绩效目标全覆盖

项目名称：靶向脑中枢给药的关键技术及产品研发

主要研究内容：

针对严重危害人类健康的不同类型的脑中枢系统疾病，如脑胶质瘤、缺血性脑卒中、阿尔兹海默症、帕金森、偏头痛等疾病，研究创新的靶向给药手段，如靶向修饰的纳米载体、ADC或PDC偶联药物、经鼻入脑递送等，以克服血脑屏障障碍、提高药物的生物利用度、降低药物产生的毒副作用。结合临床研究，开发能够稳定量化脑中枢疾病治疗效果的评估参数和指标，以清晰呈现靶向给药的优越性和实用性；基于开发的技术，完成制剂处方、质量控制、安全性评价等系统的科学研究，为技术及产品的转化奠定基础。

绩效目标：

围绕一种脑中枢系统疾病，开发出至少1种靶向给药的关键技术或者量化评估方法，较市场现有技术或者产品呈现明显优势，且具备临床转化的前景。在项目攻关时限内发表至少一篇科研论文或者发明专利。

攻关时限要求：2 年

*要求揭榜项目绩效目标全覆盖

项目名称：脂肪性肝病（MASH）或肥胖的新药早期发现研究

主要研究内容：

(1)项目前期已有较好的研究基础，通过实验研究发现具有治疗脂肪性肝病和肥胖相关代谢疾病潜力的苗头化合物，苗头化合物可以是天然、合成或生物发酵来源，可商业化获得或具有可靠制备方法。

(2)MASH或肥胖等代谢疾病作用机制和靶标确证研究方面已具有确切的研究基础，苗头化合物具有初步的、较为明确的疗效和安全性，有细胞和动物水平上的实验数据支持。

(3)苗头化合物可以为新化合物（新分子实体），也可以为已知化合物（药物重定位），但需具有进一步开发并获得化合物专利或用途专利的潜力，知识产权背景和权属清晰。

(4)项目需在苗头化合物的药效和成药性优化等方面提出进一步的可行性研究方案和研究内容（如化合物结构优化、DMPK等），提出需要解决的关键技术和任务，以及相关研究的合作需求。

绩效目标：确定先导化合物或候选药物；申请化合物专利或用途专利。

攻关时限要求：3年

*要求揭榜项目绩效目标全覆盖

项目名称：海洋来源动植物及其衍生物的成药性评估与药物递送系统的开发应用

研究内容：

在本项目中，将通过一系列化学分析技术对海洋来源的动植物及其衍生物进行详尽的成分解析，并结合体外和体内生物活性筛选，识别出具有潜在药用价值的先导化合物。针对这些先导化合物，进行全面的成药性评估，包括其吸收、分布、代谢、排泄以及毒性特性，并深入研究它们的安全性和有效性，以确保候选药物不仅具备理想的治疗效果，而且对人体安全无害。此外，设计海洋药物或其衍生物作为药物递送系统，旨在提升药物的疗效、增强靶向性的同时减少不必要的副作用，改善患者的用药体验。与此同时，完成一系列必要的临床前安全性评价，涵盖急性、慢性毒性和遗传毒性等多方面的测试，为未来的临床试验提供坚实的数据支持和安全保障。

绩效目标：

通过化学分析技术和生物活性筛选，识别并确认不少于20个具有显著药理活性的先导化合物，并对其吸收、分布、代谢、排泄及毒性特性进行全面研究，提供详尽的安全性和有效性数据报告。在此基础上，设计并验证至少3种高效的药物递送系统，确保这些系统能够显著提升药物疗效、增强靶向性并减少副作用。同时，完成所有选定候选药物的临床前安全性评价，包括急性、慢性毒性和遗传毒性测试。此外，提交至少3项相关专利申请以保护核心技术，并发表至少2篇高水平学术论文。

攻关时限要求：3年

*要求揭榜项目绩效目标全覆盖

二、项目申报要求

（一）、申报时间

通知发布之日起至2025年2月28日

（二）、申报人员

申报团队成员为私密秀场直播及其附属机构在编在岗的专业技术人员，申请者作为主持人限1项。鼓励与海尔施生物医药股份有限公司相关人员联合申报。项目经费不得用于资助海尔施生物医药股份有限公司人员在申报项目中所承担的研发任务。

（三）、研究期限

一般为2-3年。

（四）其它

项目的实施和产生的研究成果及其保密义务由海尔施生物医药股份有限公司与申报团队另行签订科研项目合作协议书进行约定。

三、 项目研究经费拨付与使用